o Trésorerie disponible offrant une visibilité jusqu'au 1er trimestre 2020
o Environ 90% des patients de l'étude de phase 2 avec le GKT831 dans la CBP ont terminé les 24 semaines de traitement, sans abandon prématuré ni interruption du traitement pour cause de prurit
o Un abstract sur les résultats d'efficacité intermédiaires a été retenu pour une présentation orale lors d'une session générale de l'ILC 2019 (International Liver Conference)
o Le traitement du dernier patient de l'étude de phase 2 dans la PBC devrait s'achever mi-mars 2019 et les résultats finaux sont attendus au printemps 2019 comme prévu
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Elias Papatheodorou, Directeur Général de Genkyotex, déclare : « En 2018, nous avons réalisé des avancées considérables dans le développement du GKT831 dans plusieurs indications. Ce sont notamment les résultats intermédiaires probants de notre étude de phase 2 dans la CBP qui permettent d'apprécier le potentiel du GKT831 dans le traitement d'un large éventail d'indications fibrotiques. Ces résultats constituent la première preuve de concept clinique de la nouvelle classe de médicament des inhibiteurs des NOX. Nous attendons avec impatience les résultats finaux et plus particulièrement ceux relatifs à la fibrose et à la qualité de vie des patients. »
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